發(fā)布時(shí)間:2025-12-18 04:49:25 作者:試管專家

唐氏篩查低危什么意思呢?無(wú)創(chuàng)唐氏篩查幾乎是每一位正常孕媽都必經(jīng)的一個(gè)過(guò)程,不過(guò)唐氏篩查在大多數(shù)孕媽心中一直以來(lái)都有一個(gè)很大的好處詬病,那就是唐氏篩查準(zhǔn)確率實(shí)在是差強(qiáng)人意(60%-80%的準(zhǔn)確率)。那么江蘇唐氏篩查醫(yī)院費(fèi)用是篩查多少呢?唐氏篩查低危還要做無(wú)創(chuàng)嗎?


每一位正常孕媽唐氏篩查都是低危的
江蘇唐氏篩查醫(yī)院醫(yī)院費(fèi)用注:以上江蘇唐氏篩查醫(yī)院費(fèi)用數(shù)據(jù)來(lái)源于網(wǎng)絡(luò)收集,由小編整理匯總僅供參考,低危如有出入具體費(fèi)用去醫(yī)院檢查為準(zhǔn)。不怕
唐氏篩查低危代表胎兒為唐氏兒的江蘇風(fēng)險(xiǎn)較低
一般情況下,在檢查結(jié)果是費(fèi)用唐篩低風(fēng)險(xiǎn)時(shí),代表胎兒為唐氏兒的親民風(fēng)險(xiǎn)較低。如果家族中沒(méi)有遺傳情況,無(wú)創(chuàng)加上無(wú)創(chuàng)檢查的好處結(jié)果沒(méi)有問(wèn)題時(shí),是唐氏可以放心妊娠且不用擔(dān)心胎兒發(fā)育會(huì)有太大的問(wèn)題。
通常在進(jìn)行唐篩檢查的篩查過(guò)程中,會(huì)有高風(fēng)險(xiǎn)和低風(fēng)險(xiǎn)這兩種不同結(jié)果。低危在處于唐篩低風(fēng)險(xiǎn)時(shí),不怕并不能夠完全確定胎兒會(huì)有問(wèn)題。
因此,在發(fā)現(xiàn)唐篩低風(fēng)險(xiǎn)時(shí),醫(yī)生一般會(huì)要求產(chǎn)婦做無(wú)創(chuàng)治療,則需要羊水穿刺的方式而做進(jìn)一步的檢查并判斷。而每個(gè)孕婦在最終相關(guān)檢查結(jié)果出現(xiàn)偏差變化時(shí),對(duì)于胎兒是否會(huì)出現(xiàn)智力問(wèn)題等情況都會(huì)有不同答案,并不代表唐篩低風(fēng)險(xiǎn)就肯定會(huì)有問(wèn)題。
唐氏篩查低危最好接著做無(wú)創(chuàng)的3個(gè)好處
第一:無(wú)創(chuàng)DNA產(chǎn)前檢測(cè)目前來(lái)講是基于唐氏篩查和羊水穿刺之間的孕婦最佳選擇,為什么這么說(shuō)呢。因?yàn)樘坪Y的作用除了神經(jīng)管畸形外,其它各項(xiàng)作用完全被無(wú)創(chuàng)DNA碾壓,而無(wú)創(chuàng)DNA的檢查范圍和準(zhǔn)確率雖然相較于羊水穿刺略有不足但差距也極小,同時(shí)對(duì)于羊水穿刺具有侵入性風(fēng)險(xiǎn)來(lái)說(shuō),無(wú)創(chuàng)DNA的檢測(cè)方式就是抽取10ML靜脈血,對(duì)孕婦來(lái)講完全沒(méi)有感染和流產(chǎn)的威脅。

無(wú)創(chuàng)DNA的準(zhǔn)確率在95%-99%之間
第二:在無(wú)創(chuàng)DNA的準(zhǔn)確率上,由于眾多研究者最早是從21號(hào)染色體三倍體來(lái)展開(kāi)研究的。所以目前在無(wú)創(chuàng)DNA的檢測(cè)范圍中,21號(hào)染色體三倍體(這種染色體容易提示唐氏綜合征)的檢出率以及靈敏度是很高的,直逼產(chǎn)檢金標(biāo)準(zhǔn)的羊水穿刺,至于其它項(xiàng)目的檢測(cè)準(zhǔn)確率,也都在95%-99%之間,在準(zhǔn)確率上這一點(diǎn),唐篩卻只有60%-80%,這是孕婦唐篩低危卻依然還要堅(jiān)持做無(wú)創(chuàng)DNA的一大因素。
第三:除了準(zhǔn)確率外,影響孕婦做選擇的其實(shí)還有檢測(cè)范圍這一點(diǎn)。唐氏篩查僅僅只針對(duì)21號(hào)、18號(hào)2條染色體而且還只是三倍體情況做了檢查,所以如果就單單做一項(xiàng)唐氏篩查的話,胎兒依舊有可能在出生之后患上一些染色體疾病,如今明明能用無(wú)創(chuàng)DNA來(lái)進(jìn)行一定程度預(yù)防,如果還讓這種有缺陷病的寶寶出生那就是極為不應(yīng)該的,所以在羊穿和唐篩之間,更多孕媽就會(huì)選擇檢測(cè)范圍更多的無(wú)創(chuàng)DNA產(chǎn)前檢測(cè)